La Tourette si racconta. Aiutaci a raccontarla.

Conoscere la sindrome di Tourette non dovrebbe costare nulla. E noi vogliamo che continui a essere così.

Ticcami | La Tourette e Me è un'associazione culturale senza scopo di lucro nata per promuovere la consapevolezza della sindrome di Tourette, contrastare pregiudizi e disinformazione e dare voce alle persone che convivono con questa condizione.

Crediamo che l'informazione, l'ascolto e la consapevolezza possano fare la differenza nella vita delle persone.

Cosa facciamo

Attraverso il nostro progetto realizziamo e rendiamo disponibili gratuitamente:

• Articoli e approfondimenti sulla sindrome di Tourette.
• Podcast e testimonianze di esperienze vissute.
• Due App dedicate alla divulgazione e all'accesso ai contenuti.
• Incontri pubblici e iniziative di sensibilizzazione.
• Risorse informative per persone con Tourette, famiglie, insegnanti e chiunque desideri comprendere questa condizione.

Vogliamo continuare a crescere, raggiungere più persone e portare la conoscenza della Tourette anche nelle scuole.

Come utilizzeremo le donazioni

Le somme raccolte saranno destinate al sostegno delle attività dell'associazione, tra cui:

• Gestione e mantenimento del sito e degli strumenti digitali.
• Produzione e diffusione dei contenuti informativi e dei podcast.
• Organizzazione di incontri, eventi e attività di sensibilizzazione.
• Sviluppo di nuovi progetti educativi e divulgativi.
• Spese operative e collaborazioni necessarie al funzionamento dell'associazione.

Le risorse saranno utilizzate secondo le necessità e le priorità associative, anche per sostenere le attività future, con una gestione documentata e trasparente.

Perché abbiamo bisogno di te

Ticcami vuole continuare a essere uno spazio aperto a tutti, senza quote di iscrizione obbligatorie e senza barriere economiche all'accesso ai contenuti divulgativi.

Non importa quanto puoi donare. Anche un piccolo contributo ci aiuta a continuare.

Sostenere Ticcami significa contribuire a una società in cui la sindrome di Tourette sia conosciuta, compresa e non giudicata.

La conoscenza deve restare gratuita. Aiutaci a renderlo possibile.

Scopri di più su https://latouretteeme.it/